在近日召開的《中國藥品質(zhì)量差異研究》報(bào)告媒體座談會(huì)中，專家指出，目前我國已批準(zhǔn)上市的藥品存在明顯質(zhì)量差異。由于當(dāng)前企業(yè)按過去批準(zhǔn)的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)和與按現(xiàn)行的《藥品注冊管理辦法（2007年版）》批準(zhǔn)的藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)的藥品并行存在，以及新舊《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》在過渡期間并存，同時(shí)由于違法成本過低、企業(yè)持續(xù)合規(guī)性差，加上企業(yè)藥物警戒普遍缺失，導(dǎo)致了明顯差異的存在。在這種情況下，消費(fèi)者不可能自行區(qū)分藥品產(chǎn)品質(zhì)量。因此，只有不斷升級(jí)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并確保企業(yè)持續(xù)合規(guī)，才能有效提升我國藥品質(zhì)量。

11月28日，記者從中科院昆明動(dòng)物研究所獲悉，該所研究員張?jiān)普n題組在最新研究中，揭示了血清和尿液三葉因子3作為腎損傷和腎病病理進(jìn)程標(biāo)志物的可能性，并表明臨床研發(fā)以三葉因子作為疾病診斷標(biāo)志物時(shí)必須結(jié)合腎功能變化的必要性。相關(guān)成果已在線發(fā)表于美國《公共科學(xué)圖書館·綜合

近年來“器官交談”的概念漸受關(guān)注，心腎綜合征就是最佳范例，無論是對其發(fā)病機(jī)理的研究，還是臨床上的診治，都不能局限在某一個(gè)器官或者某一個(gè)系統(tǒng)，因而顯得格外復(fù)雜，并成為相關(guān)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

目前，北京市正通過整體或部分搬遷、交流合作等方式，統(tǒng)籌推動(dòng)市屬高校、醫(yī)院向中心城外疏解。

近期根據(jù)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)的報(bào)道，“即將啟動(dòng)的下一輪醫(yī)保目錄更新的工作中，或?qū)⒆鞒鰵v史上最為重大的調(diào)整，目錄中現(xiàn)有的OTC藥品品種或?qū)⑷客顺觥薄Ｈ绻伺e真的發(fā)生，對藥企OTC銷售模式、零售端藥房的競爭、以及基礎(chǔ)醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)都會(huì)產(chǎn)生變革性影響。

國家食品藥品監(jiān)管總局要求各地食品藥品監(jiān)管部門認(rèn)真做好《保健食品注冊與備案管理辦法》的宣傳貫徹工作，進(jìn)一步規(guī)范保健食品注冊和備案管理行為，不斷提高監(jiān)管能力和水平，確保公眾健康安全。

世界腎臟病日，由國際腎臟病學(xué)會(huì)和國際腎臟基金聯(lián)盟聯(lián)合提議設(shè)立，定為每年3月份的第二個(gè)星期四。其目的在于提高人們對慢性腎臟疾病及與其相關(guān)的心血管疾病的高發(fā)病率和高死亡率的認(rèn)識(shí)；讓人們認(rèn)識(shí)到早期檢測和預(yù)防慢性腎病是目前全球急切需要解決的問題。

2015年7月19日至21日，亨達(dá)藥業(yè)2015年度半年工作暨培訓(xùn)大會(huì)在成都管理中心會(huì)議室隆重召開，共有來自公司總部領(lǐng)導(dǎo)、生產(chǎn)中心、營銷中心、行政和財(cái)務(wù)中心以及各銷售片區(qū)主管經(jīng)理參加了本次大會(huì)。

為進(jìn)一步推動(dòng)我省腎臟病學(xué)專業(yè)的發(fā)展，加強(qiáng)各市、州醫(yī)療單位間的學(xué)術(shù)交流， 2015年8月13-15日四川省人民醫(yī)院王莉教授牽頭的“四川省醫(yī)學(xué)會(huì)第十六次腎臟病學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議”在成都市友豪酒店盛大召開。

2015年9月17日山西省中標(biāo)藥品（器械）招商會(huì)在山西省太原市隆重召開，本次會(huì)議由聯(lián)眾醫(yī)藥網(wǎng)、陜西醫(yī)藥網(wǎng)、聯(lián)眾藥品交易網(wǎng)聯(lián)合承辦，并有包括國藥集團(tuán)山西有限公司、山西九宜醫(yī)藥有限公司等多家商業(yè)公司協(xié)辦。會(huì)議中，全國各藥品生產(chǎn)公司對已中標(biāo)的產(chǎn)品進(jìn)行了全面的宣傳、推廣和交流，加深了各藥品企業(yè)在山西地區(qū)的影響和溝通。