2021年4月11日， 20多位來自全國各省市的腎臟領域知名專家匯聚在櫻花盛放的江城武漢，共同參加由《中國實用內科雜志》主辦，成都亨達藥業有限公司、北京康眾時代醫學研究發展有限公司協辦的《阿魏酸哌嗪片治療腎臟病臨床應用專家共識》研討會。

為進一步推動我省腎臟病學專業的發展，加強各市、州醫療單位間的學術交流， 2020年9月24-26日四川省人民醫院李貴森教授牽頭的“四川省醫學會第二十一次腎臟病學學術會議”在成都市新華賓館盛大召開。

2月19日，國家食品藥品監督管理局召開新聞發布會，宣布新修訂的《藥品經營質量管理規范》(GSP)經衛生部部務會通過并正式發布，新版GSP標準將于2013年6月1日起正式實施，過渡期3年。

什么是人造腎 首先，要將“人造腎”與“人工腎”區別開來，通常，透析被稱為“人工腎”，它可以代替腎臟排泄功能，將腎功能衰竭病人體內無法排出的毒素和廢物進行清除，并不能完全代替腎臟的全部功能。而人造腎在這方面取得了突破，它具有腎臟的全部功能。目前醫學研究上主要有“生物人工腎”和“隨身洗腎機”，這已經是在腎病醫學研究上的重大突破，是腎病患者的福音。近年來山東濰坊復能腎病醫院與國際權威科研機構進行了多方合作與研究，在人造腎、基因干預治療等前沿領域取得了一定的進展，遠期目標是實現腎病治療的突破，使病人不再忍受透析的折磨，改變移植成為腎病治療終點站的現狀。

2013年行將結束,回顧2013年全年的醫藥政策環境,驗證了我們年初的判斷:一季度因換屆因素是政策真空期,政策環境上半年好于下半年。今年對行業擾動最大的兩個事件是招標和反商業賄賂。5月份廣東招標方案的出臺宣告了政策預期變差;6月底,GSK行賄事件,將整個醫藥行業卷入反商業賄賂的漩渦中。

在近日召開的《中國藥品質量差異研究》報告媒體座談會中，專家指出，目前我國已批準上市的藥品存在明顯質量差異。由于當前企業按過去批準的藥品注冊標準和與按現行的《藥品注冊管理辦法（2007年版）》批準的藥品注冊標準進行生產的藥品并行存在，以及新舊《藥品生產質量管理規范》在過渡期間并存，同時由于違法成本過低、企業持續合規性差，加上企業藥物警戒普遍缺失，導致了明顯差異的存在。在這種情況下，消費者不可能自行區分藥品產品質量。因此，只有不斷升級藥品質量標準并確保企業持續合規，才能有效提升我國藥品質量。

11月28日，記者從中科院昆明動物研究所獲悉，該所研究員張云課題組在最新研究中，揭示了血清和尿液三葉因子3作為腎損傷和腎病病理進程標志物的可能性，并表明臨床研發以三葉因子作為疾病診斷標志物時必須結合腎功能變化的必要性。相關成果已在線發表于美國《公共科學圖書館·綜合

近年來“器官交談”的概念漸受關注，心腎綜合征就是最佳范例，無論是對其發病機理的研究，還是臨床上的診治，都不能局限在某一個器官或者某一個系統，因而顯得格外復雜，并成為相關領域的研究熱點。

目前，北京市正通過整體或部分搬遷、交流合作等方式，統籌推動市屬高校、醫院向中心城外疏解。

近期根據醫藥經濟報的報道，“即將啟動的下一輪醫保目錄更新的工作中，或將作出歷史上最為重大的調整，目錄中現有的OTC藥品品種或將全部退出”。如果此舉真的發生，對藥企OTC銷售模式、零售端藥房的競爭、以及基礎醫療服務機構都會產生變革性影響。